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移至云端:趨勢(shì)、機(jī)遇、考慮因素和實(shí)施建議
制藥 QC 實(shí)驗(yàn)室中的數(shù)據(jù)可靠性:您需要了解的內(nèi)容
揭秘軟件驗(yàn)證:了解軟件驗(yàn)證對(duì)您和您實(shí)驗(yàn)室的意義
支持 21 CFR Part 11 和附錄 11 的法規(guī)要求:OpenLab CDS
支持 21 CFR Part 11 和附錄 11 的法規(guī)要求:OpenLab 服務(wù)器和 OpenLab ECM XT
支持 21 CFR Part 11 和附錄 11 的法規(guī)要求:Agilent OpenLab ECM
支持 21 CFR Part 11 和附錄 11 的法規(guī)要求:用于 LC/TOF 和 LC/Q-TOF 系統(tǒng)的 Agilent MassHunter
支持 21 CFR Part 11 和附錄 11 的法規(guī)要求:用于 LC/MS 的 Agilent MassHunter
支持 21 CFR Part 11 的法規(guī)要求:用于 GC/MS 的 Agilent MassHunter
支持 21 CFR Part 11 和附錄 11 的法規(guī)要求:配備 OpenLab ECM 的 Agilent OpenLab EZChrom
支持 21 CFR Part 11 和附錄 11 的法規(guī)要求:用于 Cary 3500 的 Agilent Cary UV 工作站軟件
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法規(guī)監(jiān)管實(shí)驗(yàn)室的數(shù)據(jù)可靠性技巧,第 1 部分
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法規(guī)監(jiān)管實(shí)驗(yàn)室中的數(shù)據(jù)可靠性,第 3 部分
GxP 色譜實(shí)驗(yàn)室中的數(shù)據(jù)可靠性,第 1 部分
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CGxP 法規(guī)認(rèn)證的最新觀點(diǎn):對(duì)話 Monica Cahilly,包含 3 個(gè)部分的播客系列
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成功通過下一次實(shí)驗(yàn)室合規(guī)檢查的五個(gè)要點(diǎn):質(zhì)量控制示例
解決數(shù)據(jù)可靠性缺陷:您的實(shí)驗(yàn)室有什么策略?
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第 1 部分:成功通過下一次實(shí)驗(yàn)室合規(guī)檢查的五個(gè)要點(diǎn):質(zhì)量控制示例
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行業(yè)指南:Part 11,電子記錄;電子簽名 — 范圍與應(yīng)用
MHRA GxP 數(shù)據(jù)可靠性定義與行業(yè)指南