Cary 紫外工作站軟件
利用 Cary 3500 多區(qū)控溫附件控制四個獨立溫區(qū)。配合 Cary 溫度探頭,可基于比色皿內的實際情況控制溫度。配置 Agilent OpenLab 軟件后,Cary UV Workstation 的數(shù)據(jù)可在本地或中心數(shù)據(jù)庫中進行管理、保護和安全存儲。
- UV-Vis & UV-Vis-NIR Software
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Product Details
- 使用該針對具體應用開發(fā)的軟件簡化方法設置,可以自動檢測您的 Agilent Cary 3500 紫外-可見分光光度計配置,僅顯示所需的參數(shù)。
- 滿足數(shù)據(jù)可靠性標準 — 提供技術控制,確保遵循 FDA 21 CFR Part 11、歐盟附錄 11、GAMP5 以及 ISO/IEC 17025 和 EPA 40 CFR Part 160 法規(guī)合規(guī)性指南的實驗室安全地采集、處理、報告和存儲數(shù)據(jù)。
- 使用樣品元數(shù)據(jù)執(zhí)行可定制的高級計算??梢詫⒂嬎惴绞奖4嬖诜椒ㄖ校⒃跇悠沸蛄胁杉Y束時自動執(zhí)行。
- 在工作站 PC 上的本地安全存儲或中央存儲位置儲存并管理 Agilent Cary 3500 紫外-可見分光光度計數(shù)據(jù)。
- OpenLab 軟件包提供了電子簽名工作流程和增強的審計追蹤審查功能,支持可選的電子記錄安全數(shù)據(jù)庫存儲、對用戶和訪問權限的全面管理、軟件許可和安全設置。
- 在樣品序列采集結束、完成序列分析計算后,自動導出報告。報告導出位置可自定義,便于與 LIMS 無縫集成。
- 可自行選擇要導出的內容,支持縮放圖表,以突出重點關注的區(qū)域 — 這些設置可保存在方法中,確保后續(xù)報告的一致性和高效性。
- 所有應用文件均采用安全的集中式數(shù)據(jù)庫存儲,支持快速檢索與篩選功能。
- 使用拼接功能快速分析數(shù)據(jù),您可以一次性采集數(shù)據(jù)并采用多種方式分析。
- 通過多區(qū)控溫附件實現(xiàn)快速響應的溫控功能,可在八個比色皿位置形成最多四個獨立溫區(qū)。使用比色皿內置的溫度探頭直接控制樣品溫度。
- 通過內置的幫助和學習中心獲取所需的幫助和培訓,其中提供了直觀易懂的視頻教程和各類資源,可縮短用戶培訓時間。
生物分子 UV-Vis 分析
分析蛋白質、寡核苷酸、單克隆抗體和其他生物分子?紫外-可見光譜是所有生物分析工具包中的重要工具,具有許多功能和優(yōu)勢,可加速涉及生物分子的工作流程。閱讀我們的指南和客戶案例研究,了解更多信息。
Learn More- Key Literature
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Empower Your UV-Vis Spectroscopy - Agilent Cary UV Workstation software
Streamline UV-Vis spectroscopy with Agilent Cary UV Workstation software—intuitive, compliant, and customizable. Automate calculations, generate tailored reports, and ensure reliable results with seamless integration to Cary 3500 instruments.
- Brochures
- English
- 09 Oct 2025
- 3.25 MB
Amplify Confidence in Your Data Integrity
How to get the functionality you need for compliance with 21 CFR Part 11 or EU Annex 11 when using the Agilent Cary 3500 UV-Vis instrument.
- Flyers
- English
- 29 Aug 2022
- 749.43 KB
Support for Title 21 CFR Part 11 and Annex 11 Compliance: Agilent Cary UV Workstation Software for Cary 3500
Details of how these products support compliance with electronic signature regulations
- White Papers
- English
- 08 Aug 2024
- 291.12 KB
- Application Notes
- Brochures
- Catalogs
- Flyers
- Technical Overviews
- White Papers
- FAQs
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紫外可見光譜與分光光度法概述
紫外-可見光譜法和紫外-可見分光光度計基礎知識介紹,以及一些常見問題的解答,包括:UV-Vis 光譜法的基本原理、UV-Vis 分光光度計工作原理、UV-Vis 分析、應用、附件與測量技術。
- Instruction Sheets
- Site Preparation Checklists
- Supplemental Information
- User Manuals
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升級 Cary UV Workstation:智能報告生成、高級計算功能、全面合規(guī)保障
升級至 Cary UV Workstation 1.6 版,開啟更智能的工作流程,體驗定制化報告功能。自動生成 PDF/CSV 格式報告,支持導出到自定義路徑,并可縮放圖表提升數(shù)據(jù)清晰度。內置 50 余種公式并支持使用樣品元數(shù)據(jù)創(chuàng)建自定義公式。支持譜圖疊加,以方便比較。全面支持 USP <857>、歐洲藥典 2.2.25、日本藥典 (JP XVIII),兼容 OpenLab 2.8、ECM 3.6 和 Windows 10/11,確保合規(guī)性并實現(xiàn)無縫集成。
- 08 Oct 2025
利用紫外-可見光譜法對鋰離子電池電解質和溶劑進行質量控制
為了保證鋰離子電池 (LIBs) 的安全性、性能和使用壽命,必須確保 LIB 電解質(有機溶劑中的鋰鹽)的質量。電解液變色可能表明存在污染或降解。本研究介紹了使用 Cary 3500 紫外-可見分光光度計和 Cary 蠕動泵流通池泵對 LIB 電解質進行質量評估的方法,該方法非常適合用于對生產(chǎn)中的關鍵化學品進行安全、高通量的質量控制。
- 26 Jul 2024
網(wǎng)絡研討會:使用新型 Cary 3500 Flexible 紫外-可見分光光度計大幅延長正常運行時間并降低使用維護成本
UV-Vis 的使用受到高效測量所需工作流程的限制。在不同領域(例如癌癥研究、藥物開發(fā)、疫苗和監(jiān)管環(huán)境中的質量控制)的生命科學研究中,藥物和生物藥物的原輔料變得越來越復雜。用于分析的技術也需要相應地發(fā)展。本次網(wǎng)絡研討會將重點介紹新型 Cary 3500 Flexible 紫外-可見分光光度計的優(yōu)勢及其在改進制藥行業(yè)工作流程方面的功能。
- 24 Apr 2023
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Dr. Mohammad Al Kobaisi
化學與生物技術學院, 斯威本科技大學
安捷倫的Cary 3500具有可控攪拌功能和多種溫度控制選項,使我可以使用紫外-可見光譜技術原位監(jiān)測反應過程。信號的高穩(wěn)定性也允許長期的反應動力學監(jiān)測,使一系列過去由于信號漂移而無法實現(xiàn)的實驗成為可能。直觀的軟件和數(shù)據(jù)管理可防止結果丟失并確保項目的良好組織和歸檔。 Cary 3500與我之前使用的任何其他紫外可見光譜儀相比都無疑是令人興奮的進步,擴展了進行研究實驗時控制更多參數(shù)的靈活性。
View MoreBenjamin Tadgell
教授, 墨爾本大學化學學院ARC激子科學卓越中心
我們對快速掃描,用戶友好的模塊化設計和Agilent Cary 3500 UV-Vis的高通量印象深刻。特別是高升溫速率和高靈敏度使我們的工作更容易。 我們的項目使用UV-Vis研究溫度如何影響PNIPAM聚合物中涂覆的金納米粒子的散射特性。隨著溫度在30-40℃范圍內升高,聚合物發(fā)生坍塌,顆粒開始聚集;我們有興趣了解這些過程的動態(tài)。我們采用不同溫度下的波長掃描,以及熱梯度掃描來部分表征這些過程。我們還在一系列不同pH值,鹽濃度和金顆粒濃度下進行這些測量。 使用Agilent Cary 3500 UV-Vis,好用的梯度升溫功能使我們能夠快速掃描溫度對給定波長下粒子散射的影響。之前我們除了從波長光譜中手動獲取不同溫度下的數(shù)據(jù)點之外,沒有別的方法可以做到這一點。該儀器的溫度靈敏度也比我們曾經(jīng)使用過的任何其他UV-Vis儀器好得多。 所有8個池架的快速加熱/冷卻能力和快速平衡意味著我們可以進行比以往更多的實驗(不同濃度,pH等)。 我們也對高吸收樣品的準確結果感到滿意,這樣可以避免稀釋并減少錯誤。 我們向任何進行溫度依賴性紫外-可見光譜分析的實驗室、工業(yè)研發(fā)和學術實驗室,以及需要高通量的分析實驗室推薦Agilent Cary 3500 UV-Vis - 它絕對可以為您節(jié)省時間,省去麻煩,并允許在不同條件下進行更多實驗。
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提高數(shù)據(jù)可靠性與合規(guī)性 — 推動制藥技術發(fā)展
本次制藥行業(yè)專家報告和論壇將聚焦于數(shù)據(jù)可靠性與合規(guī)性,尤其是 QA/QC、開發(fā)和生產(chǎn)環(huán)節(jié)。
Regulatory Trends and Compliance Insights for Molecular Spectroscopy
Webinar on the recent regulatory trends related to the use of molecular spectroscopy within regulated GxP laboratories.
Online Education for Cary 3500 UV-Vis & UV Workstation Software
An online learning path from Agilent University.